Registro de medicamentos fitoterápicos e notificação de produtos tradicionais fitoterápicos no Brasil pela ANVISA
O registro de medicamentos fitoterápicos segue as exigências da RDC N° 26/2014 com os requisitos mínimos que são necessários para liberação dos lotes desses produtos.
De acordo com essas conformidades, implementamos todas as análises necessárias para o Monitoramento do IFAV - Insumo Farmacêutico Ativo Vegetal, para multirresíduos de pesticidas, multi micotoxinas e metais pesados.
Dentre as principais análises, podemos destacar:
- Determinação de Multirresíduos de Pesticidas (RDC 105/2016, Ph. Eur. (Farmacopeia Europeia), FB. (Farmacopeia Brasileira) e USP;
- Determinação de Multi Micotoxinas (RDC 26/2014 - Adendo Nota Técnica nº 01/2019/GMESP/GGMED/ANVISA);
- Determinação de Metais Pesados Ph. Eur. (Farmacopeia Europeia).
O CTA - Centro Técnico de Análises da Intertek fornece Qualidade Total Assegurada através de suas análises com métodos robustos e que apresentam elevada seletividade e sensibilidade analítica.
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Nossas Certificações:
